GeneMatch

Verschaffen Sie sich Gewissheit mit GeneMatch

Wussten Sie, dass Sie Ihre genetische Kompatibilität mit Ihrem ausgewählten Spender testen lassen können, um eine gute Übereinstimmung sicherzustellen? Lesen Sie weiter, und entdecken Sie, warum das eine kluge Entscheidung sein könnte.  

Erläuterung zu GeneMatch

Jeder von uns erbt zwei Kopien von jedem Gen, eines von unserer biologischen Mutter und eines von unserem biologischen Vater. Wenn Sie und Ihr Spender Mutationen auf dem gleichen Gen tragen, kann sich dadurch das Risiko, dass Ihr zukünftiges Kind eine genetisch bedingte Krankheit erbt, erhöhen. Mit GeneMatch kann dieses Risiko verringert werden, indem Ihr Erbgut und das des Spenders auf 421 Gene überprüft wird, einschließlich der Gene, die mit autosomal-rezessiven und autosomal-dominanten Krankheiten verknüpft sind.  

Einfach ausgedrückt: Bei GeneMatch wird nach Mutationen gesucht, die Sie beide haben und die bei Ihrem zukünftigen Kind zu einer genetisch bedingten Krankheit führen könnten. So können Sie das Risiko einer Erbkrankheit besser einschätzen.   

Bitte beachten Sie, dass für GeneMatch-Test zusätzliche genetische Tests erforderlich sind, denen Spender zustimmen müssen. Leider bedeutet das, dass GeneMatch-Tests nicht für alle Spender erhältlich sind.

Was ist GeneMatch? 

Genetisch vererbbare Krankheiten werden durch Mutationen in unseren Genen verursacht, die wir an unsere Kinder weitergeben. GeneMatch ist ein Test, mit dem Sie feststellen können, ob Ihre Gene und die Ihres Spenders gut zusammenpassen. Der Test ermittelt, ob Sie und Ihr Spender Mutationen in demselben Gen haben, die dazu führen würden, dass Ihr Kind eine genetische Krankheit erbt. 

Das heißt, dass wir durch den Abgleich Ihrer Gene feststellen können, ob Sie und Ihr Spender Mutationen in denselben Genen tragen und so bestimmen können, ob das zukünftige Kind ein Risiko hat, eine Krankheit zu erben. 



GeneMatch testet auf mehr als 400 Erbkrankheiten, um sicherzustellen, dass Sie und Ihr Spender genetisch gut zusammenpassen. 

Sie haben bereits einen Known Carrier Report? Vergleichen Sie ihn mit Ihrem ausgewählten Spender in nur 48 Stunden 

Wenn Sie bereits einen Known Carrier Report haben, können wir die gemeinsamen Gene von Ihrem Befund mit dem Befund des Spenders kostenlos innerhalb von 48 Stunden vergleichen. Kontaktieren Sie uns einfach unter Angabe des Namens Ihres ausgewählten Spenders, und wir schicken Ihnen die Anweisungen zur Durchführung der Abgleichung sowie die erforderlichen Formulare zu.  

Bitte beachten Sie, dass wir keine Genbefunde oder Informationen zu potenziellen Krankheiten akzeptieren können. Wenn wir solche Informationen erhalten, verweisen wir Sie zur Unterstützung auf unseren GeneMatch-Test.  

Der kostenlose 48-Stunden-Abgleich basiert ausschließlich auf den gemeinsamen Genen, die in Ihrem Befund und in dem umfassenden Überprüfungsbefund des Spenders enthalten sind. Darüber hinaus müssen für das Abgleichverfahren mindestens eine Spendereinheit sowie eine Quotenreservierung für Ihren ausgewählten Spender bestellt werden. Wenn der Abgleich „keine Übereinstimmung“ ergibt, können Sie einen anderen Spender auswählen, und wir führen die Abgleichungstests kostenlos mit neuen Spenderoptionen durch, bis eine Übereinstimmung gefunden ist.  

So führen Sie den Test durch  

Wählen Sie für den Test einfach die GeneMatch-Option im Profil eines Spenders aus, und wir senden Ihnen ein entsprechendes Testkit direkt zu.  

Der Test ist einfach und leicht durchzuführen. Sie müssen lediglich einen Abstrich der Mundschleimhaut bzw. eine Speichelprobe durchführen. Das Kit enthält eine Kurzanleitung, in der jeder Schritt genau erläutert wird. Es ist alles völlig unkompliziert.  

Senden Sie den Test anschließend unter Verwendung des beigelegten Rücksendeetiketts einfach an unser Testzentrum zurück. Auch hierfür ist eine übersichtliche Anleitung enthalten.  

Sie erhalten Ihre Ergebnisse innerhalb von etwa 4 – 6 Wochen, nachdem Ihre Probe bei uns eingegangen ist. Wir senden die Informationen per E-Mail direkt an Sie.  

Wir empfehlen, dass Sie Einheiten von Ihrem bevorzugten Spender kaufen und bei uns einlagern, bevor die Testergebnisse da sind, um sicherzustellen, dass Ihr ausgewählter Spender dann nicht ausverkauft ist. Bei Ihrem GeneMatch-Kauf ist eine zwölfmonatige kostenlose Einlagerung inbegriffen. 

Autosomal-rezessive genetische Krankheiten 

Eine autosomal-rezessive genetische Krankheit tritt nur auf, wenn beide Kopien eines bestimmten Gens Mutationen aufweisen. Das heißt, ein Kind kann die Krankheit nur erben, wenn beide biologische Eltern Träger der gleichen Mutation sind und diese weitergeben. Darum ist es so wichtig, dass sowohl Sie als auch Ihr potenzieller Spender getestet werden.  

Wenn beide biologische Eltern Träger der gleichen Mutation sind, liegt das Risiko, dass Nachkommen eine Mutation erben und selber zu Trägern werden, bei 50 %. Es besteht eine 25%ige Wahrscheinlichkeit, dass sie keine Mutationen erben, und es gibt ein Risiko von 25 %, dass sie zwei mutierte Gene und damit eine Erbkrankheit erben.   



Wenn Ihr GeneMatch-Ergebnis Inkompatibilität anzeigt, dann bedeutet das, dass das Risiko, mit Ihrem ausgewählten Spender ein Kind mit einer autosomal-rezessiven genetischen Krankheit zu bekommen, bei 25 % liegt. In diesem Fall empfehlen wir die Wahl eines anderen Spenders, um das bestmögliche Ergebnis für Ihr zukünftiges Kind zu gewährleisten.  

Autosomal-dominante genetische Krankheit 

Wenn eine genetische Krankheit autosomal-dominant ist, bedeutet das, dass die jeweilige Krankheit auftreten kann, wenn nur ein Gen mutiert ist. Wir testen Spender und ihre Familien während des Aufnahmeverfahrens auf bekannte autosomal-dominante Krankheiten.  

X- und Y-chromosomale genetische Krankheiten 

X- und Y-chromosomale genetische Krankheiten werden jeweils durch Gene auf den X- und Y-Geschlechtschromosomen verursacht. Frauen und Männer haben unterschiedliche Geschlechtschromosomen – XX und YY.  Frauen erben von jedem biologischen Elternteil ein X-Chromosom, während männliche Nachkommen ein X-Chromosom von der Mutter und ein Y-Chromosom vom Vater erben.  
  
Y-chromosomale genetische Krankheiten: Da das Y-Chromosom nur vom männlichen Elternteil weitergegeben werden kann, ist es nicht notwendig, Ihre Kompatibilität auf Y-chromosomale Krankheiten zu testen. Wir überprüfen unsere Spender gründlich und können deshalb alle Männer ausschließen, die nicht gesund sind.  
  
X-chromosomale genetische Krankheiten: Diese Krankheiten sind bei Frauen sehr selten, da sie dafür von jedem Elternteil das gleiche abnormale Gen auf dem X-Chromosom erben müssen.  Männer haben jedoch nur ein X-Chromosom, d. h. sie können von einer X-chromosomalen genetischen Krankheit betroffen sein, wenn sie ein abnormales Gen von ihrer Mutter erben.   

GeneMatch weist Sie daher auf bestimmte X-chromosomale genetischen Mutationen hin, deren Trägerin Sie möglicherweise sind.